Нуждаются ли пациенты

Грыжа диска. Есть ли альтернатива

Бесплатное обучение

Publications

Отбеливание


Железодефицитные состояния в гинекологической и акушерской практике

Профессор А.Л. Тихомиров, С.И. Сарсания, Е.В. Ночевкин
МГМСУ им. Н.А. Семашко

Эпидемиология

В настоящее время во всем мире отмечается высокая распространенность железодефицитной анемии (ЖДА). По данным ВОЗ – 600 млн. человек страдает ЖДА. Наиболее часто анемия встречается у женщин детородного возраста, беременных и детей различных возрастных групп. В Европе и в России у 10–12% женщин детородного возраста развивается ЖДА.

Также железодефицитная анемия является самым распространенным анемическим синдромом (он составляет 80% всех анемий), характеризующимся нарушением образования гемоглобина вследствие дефицита железа в сыворотке крови и костном мозге и развитием трофических нарушений в органах и тканях.

Наряду с истинной ЖДА существует скрытый дефицит железа, который в Европе и России составляет 30%, а в некоторых регионах (Север, Сев. Кавказ, Восточная Сибирь) – 50–60%.

Скрытый дефицит железа (предстадия ЖДА, латентная анемия, «анемия без анемии») характеризуется снижением железа в запасах и сыворотке крови при нормальном уровне гемоглобина; повышением железосвязывающей способности сыворотки (ЖСС); отсутствием гемосидерина в макрофагах костного мозга; наличием тканевых проявлений.

Обмен железа

Железо – жизненно важный для человека элемент, входит в состав гемоглобина, миоглобина, играет первостепенную роль во многих биохимических реакциях. Находясь в комплексе с порфирином и будучи включенным в структуру соответствующего белка, железо не только обеспечивает связывание и высвобождение кислорода, но и принимает участие в целом ряде жизненно важных окислительно–восстановительных процессов. В норме процессы обмена железа в организме строго регулируются, поэтому их нарушения сопровождаются либо его дефицитом, либо избытком.

Основным источником железа для человека являются пищевые продукты животного происхождения (мясо, свиная печень, почки, сердце, желток), которые содержат железо в наиболее легко усвояемой форме (в составе гема).

Количество железа в пище при полноценном и разнообразном питании составляет 10–15 мг/сут., из которых только 10–15% усваивается организмом.

Обмен железа в организме включает следующие процессы:

• Всасывание в кишечнике

Железо абсорбируется преимущественно в двенадцатиперстной и проксимальных отделах тощей кишки. В кишечнике взрослого человека из пищи всасывается примерно 1–2 мг железа в сутки. Механизмы всасывания различны для двух типов всасывания железа, присутствующего в пище: негемового и гемового. Легче абсорбируется железо в составе гема, нежели вне его. Абсорбция негемового железа определяется диетой и особенностями желудочно–кишечной секреции. Абсорбцию железа тормозят: танины, содержащиеся в чае, карбонаты, оксалаты, фосфаты, этилендиаминтетрауксусная кислота, используемая в качестве консерванта, антацидные препараты, тетрациклины.

Акорбиновая, лимонная, янтарная, яблочная кислоты, фруктоза, цистеин, сорбит, никотинамид усиливают всасывание железа. Гемовые формы железа мало подвержены влиянию пищевых и секреторных факторов. Более легкая всасываемость гемового железа является причиной лучшей утилизации железа из продуктов животного происхождения по сравнению с растительными. Степень абсорбции железа зависит как от его количества в потребляемой пище, так и от биодоступности.

• Транспорт к тканям (трансферрин)

Обмен железа между тканевыми депо осуществляется специфическим переносчиком – плазматическим белком трансферрином, который представляет собой JЗ–глобулин, синтезируемый в печени. В норме концентрация трансферрина в плазме составляет 250 мг/дл, что позволяет плазме связывать 250–400 мг железа на 100мл плазмы. Это так называемая общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС). В норме трансферрин насыщен железом на 20–45%.

• Утилизация тканями (миоглобин, гем, негемовые ферменты)

Чем выше насыщение трансферрина железом, тем выше утилизация железа тканями.

• Депонирование (ферритин, гемосидерин)

В молекуле ферритина железо локализуется внутри протеиновой оболочки (апоферритин), которая может поглощать Fe2+ и окислять его до Fe3+. Синтез апоферритина стимулируется железом. В норме концентрация ферритина в сыворотке тесно коррелирует с его запасами в депо, при этом концентрация ферритина, равная 1мкг/л, соответствует 10 мкг железа в депо. Уровень сывороточного ферритина зависит не только от количества железа в тканях депо, но и от скорости высвобождения ферритина из тканей. Гемосидерин представляет собой деградированную форму ферритина, в которой молекула теряет часть протеиновой оболочки и денатурируется. Большая часть депонированного железа находится в виде ферритина, однако по мере увеличения количества железа увеличивается и его часть, существующая в виде гемосидерина.

• Экскреция и потери

Физиологические потери железа с мочой, потом, калом, кожей, волосами, ногтями, независящие от пола, составляют 1–2 мг/сут; у менструирующих женщин – 2–3мг/сут.

Потребность в железе: суточная потребность в железе у женщин составляет 1,5–1,7 мг; у женщин с обильными menses суточная потребность в железе возрастает до 2,5–3 мг; в период беременности, родов, лактации суточная потребность возрастает до 3,5 мг. При потерях крови с выведением из организма более 2 мг железа в сутки развивается дефицит железа.

Этиология ЖДА

• Хронические постгеморрагические ЖДА

1. Маточные кровотечения (меноррагии различного генеза, гиперполименорея, нарушение гемостаза, аборты, роды, миома матки, аденомиоз, внутриматочные контрацептивы, злокачественные опухоли).

2. Кровотечения из ЖКТ (при выявлении хронической кровопотери проводится тщательное обследование пищеварительного тракта «сверху донизу» с исключением заболеваний ротовой полости, пищевода, желудка, кишечника, глистной инвазии анкилостомой).

3. Донорство (у 40% женщин приводит к скрытому дефициту железа, а иногда – главным образом у женщин–доноров с многолетним стажем (более 10 лет) – провоцирует развитие ЖДА. При сдаче 500 мл крови теряется 250 мг железа (5–6% всего железа организма). Потребность в железе у женщин–доноров составляет 4–5 мг в сутки.

4. Другие кровопотери (носовые, почечные, ятрогенные, искусственно вызванные при психических заболеваниях).

5. Кровоизлияния в замкнутые пространства (легочный гемосидероз, гломические опухоли, особенно при изъязвлении, эндометриоз).

• ЖДА, связанная с повышенной потребностью в железе (беременность, лактация, период полового созревания и интенсивного роста, воспалительные заболевания, интенсивные занятия спортом, лечение цианокобаламином у больных с В12–дефицитной анемией).

• ЖДА, связанная с нарушением поступления железа – алиментарная (нутритивная) ЖДА; нарушение всасывания (энтериты, резекция кишечника и др.).

• ЖДА, связанная с нарушением транспорта железа (врожденная атрансферринемия, наличие антител к трансферрину, снижение трансферрина за счет общего дефицита белка).

В очень редких случаях причиной анемии является нарушение образования гемоглобина вследствие недостаточного использования железа (нарушение взаимообмена железа между протоплазмой и ядром).

Клиника ЖДА

Клиническая картина ЖДА складывается из общих симптомов анемии, обусловленных гемической гипоксией, и признаков тканевого дефицита железа (сидеропенический синдром).

Общеанемический синдром: слабость, повышенная утомляемость, головокружение, головные боли (чаще в вечернее время), одышка при физической нагрузке, ощущение сердцебиения, синкопальные состояния, особенно в душных помещениях, мелькание «мушек» перед глазами при невысоком уровне АД, часто наблюдается умеренное повышение температуры, нередко сонливость днем и плохое засыпание ночью, раздражительность, нервность, плаксивость, снижение памяти и внимания. Вследствие плохого кровоснабжения кожи больные гиперчувствительны к холоду. Иногда отмечается тяжесть в эпигастральной области, ухудшение аппетита, диспептические симптомы, тошнота, метеоризм.

Выраженность жалоб зависит от адаптации к анемии. Пожилые люди переносят анемию тяжелее, чем молодые. Лучшей адаптации способствует медленный темп анемизации.

Сидеропенический синдром

Железо входит в состав многих ферментов (цитохромы, пероксидазы, сукцинатдегидрогеназа и др.). Дефицит этих ферментов, возникающий при ЖДА, способствует развитию многочисленных симптомов.

1. Изменение кожи и ее придатков (сухость, шелушение, легкое образование трещин, восковая бледность). Волосы тусклые, ломкие, «секутся», рано седеют, усиленно выпадают. У 20–25% больных отмечаются изменения ногтей: истончение, ломкость, поперечная исчерченность, иногда ложкообразная вогнутость (койлонихия) – как признак тяжелого длительного дефицита железа.

2. Изменения слизистых оболочек (глоссит с атрофией сосочков, трещины в углах рта, ангулярный стоматит, повышена склонность к парадонтозу и кариесу).

3. ЖКТ (атрофический гастрит, атрофия слизистой пищевода, дисфагия).

4. Мышечная система (вследствие ослабления сфинктеров появляются императивные позывы на мочеиспускание, невозможность удерживать мочу при смехе, кашле, иногда ночное недержание мочи у девочек).

5. Пристрастие к необычным запахам (бензин, керосин, газетная бумага, мазут, ацетон, лаки, гуталин, нафталин, запах сырой земли, резины).

6. Извращение вкуса. Наиболее часто у детей и подростков. Выражается в неодолимом желании есть что–либо малосъедобное: мел, зубной порошок, уголь, глину, песок, лед (ногофагия), крахмал (амилофагия), сырое тесто, фарш, крупу, семечки. Нередко появляется стремление к острой, соленой, кислой пище.

7. Сидеропеническая миокардиодистрофия, склонность к тахикардии, гипотонии.

8. Нарушения в иммунной системе (снижается уровень лизоцима, В–лизинов, комплемента, некоторых иммуноглобулинов, снижение уровня Т– и В–лимфоцитов, что способствует высокой инфекционной заболеваемости при ЖДА).

9. Функциональная недостаточность печени (при длительном и тяжелом течении анемии. На фоне гипоксии возникает гипоальбуминемия, гипопротромбинемия, гипогликемия).

10. Изменения со стороны половой системы (нарушение менструального цикла, причем встречаются как меноррагии, так и олигоменорея).

Лабораторная диагностика ЖДА

Три этапа обеднения организма железом (по Гейнриху).

1. Прелатентный дефицит железа:

а) отсутствует анемия – гемоглобиновый фонд железа сохранен;

б) сидеропенический синдром не выявляется, нормален тканевой фонд железа;

в) уровень сывороточного железа в норме (сохранен транспортный фонд);

г) снижены запасы железа, но это не сопровождается уменьшением количества железа, предназначенного для эритропоэза (снижение ферритина сыворотки).

2. Латентный дефицит железа:

а) сохранение гемоглобинового фонда железа;

б) появление клинических признаков сидеропенического синдрома;

в) снижение уровня сывороточного железа (гипоферремия);

г) повышение ОЖСС, отражающей уровень в крови трансферрина.

д) эритроциты крови: микроцитарные и гипохромные.

3. Железодефицитная анемия – возникает при снижении гемоглобинового фонда железа:

а) преимущественное снижение не эритроцитов, а гемоглобина. Возможны случаи ЖДА с нормальным уровнем эритроцитов. Цветовой показатель (ЦП) всегда снижен. Гематокрит используют для суждения о выраженности анемии, при которой, как правило, отмечается его снижение;

б) эритроциты: гипохромные, анулоцитоз, наклонность к микроцитозу, анизо– и пойкилоцитоз;

в) осмотическая стойкость эритроцитов нормальна или несколько повышена;

г) уровень ретикулоцитов чаще нормален. Небольшое повышение – при значительной кровопотере, а также при лечении препаратами железа;

д) нередко тенденция к лейкопении, количество тромбоцитов чаще нормально, при более выраженной кровопотере возможен тромбоцитоз.

Степень тяжести анемии (по А.А. Митереву)

– легкая: гемоглобин – 120–90 г/л

– средней тяжести: гемоглобин – 90–70 г/л

– тяжелая: гемоглобин – менее 70 г

ЖДА у беременных

Наблюдается у 40% беременных и составляет 90% всех анемий у беременных.

Развивается в основном за счет увеличения потребности в Fe, особенно при повторных беременностях (интервал менее 3 лет), многоплодии, гестозах.

Таким образом, невосполнимая потеря железа при каждой беременности ~ 700 мг. Обеднение депо на 50%.

Потребность в Fe во время беременности:

I триместр – 2 мг/сутки.

II триместр – 2–3 мг/сутки.

III триместр – 3–5 мг/сутки.

Особенно возрастает потребность в Fe с 16–20 недель беременности, когда начинается костномозговое кроветворение плода и увеличивается масса крови в материнском организме. Если до беременности был скрытый дефицит Fe, то к 20 неделе беременности – истинная ЖДА.

Чаще при наличии: заболеваний ЖКТ, хронической инфекции (ревматизм, холецистит, пиелонефрит и др.), длительных многолетних лактаций. ЖДА развивается преимущественно в зимне–весеннее время.

Во время беременности 300–500 мг Fe используется для выработки дополнительного Hb, 25–50 мг – на построение плаценты, 250–300 мг – мобилизуется на нужды плода, около 50 мг – откладывается в миометрии, 100–150 мг теряется во время родов, 250–300 мг – во время лактации за 6 мес. Прекращение менструации не компенсирует этих потерь.

Во II половине беременности может определяться умеренная относительная анемия из–за увеличения объема плазмы на 40%. От истинной анемии отличается отсутствием морфологических изменений эритроцитов.

ЖДА влияет на течение беременности, родов, развитие плода:

Гестозы в 1,5 раза чаще, преждевременное прерывание беременности 15–42%, многоводие, несвоевременное излитие околоплодных вод – у каждой 3–ей беременной слабость родовых сил 15%, повышение кровопотери в родах 10%, послеродовые септические осложнения 12%, гипогалактия 39%.

Плод: внутриутробная гипоксия, гипотрофия, анемия.

У детей: угнетение эритропоэза, к году жизни – гипохромная анемия.

По рекомендации ВОЗ все беременные на протяжении II и III триместров беременности и в первые 6 месяцев лактации должны принимать препараты железа.

При отсутствии дефицита железа до беременности во II и III триместре – 30–50 мг лекарственного железа, если же до беременности имелся дефицит железа – 100–120 мг Fe в сутки.

Парентеральный путь введения железа для большинства беременных неприемлем (повышение Нb кратковременное, утилизация незначительна). Опасность: выкидыш, мертворожденность, гемолитическая болезнь новорожденных.

Меноррагия в развитии ЖДА

Гиперполименорея – menses более 5 дней, при цикле менее 26 дней, наличие сгустков более суток. При нормальных менструациях теряется 30–40 мл крови (15–20 мг Fe). Критическая зона – потеря 40–60 мл, более 60 мл – дефицит Fe.

При отсутствии явной гинекологической патологии, как причины меноррагий, необходима длительная терапия препаратами железа.

Целесообразно выбирать препараты с высоким содержанием железа, позволяющие осуществлять одно– или двукратный прием в сутки. После нормализации уровня Hb – поддерживающая терапия.

Перерывы в лечении не должны быть длительными, т.к. продолжающиеся меноррагии быстро истощают запас Fe с риском развития рецидива ЖДА.

Проблема ЖДА всегда остро стояла перед акушерами–гинекологами. Учитывая тот факт, что миома матки, эндометриоз являются наиболее распространенными гинекологическими заболеваниями с тенденцией к омоложению, а процент анемизации беременных растет, вопрос об адекватном, современном лечении ЖДА становится все более актуальным.

В Центре диагностики и лечения миомы матки на базе ЦКБ МПС мы изучали эффективность, переносимость, комплайенс препарата Ферретаб (Ланнахер, Австрия) у пациентов с ЖДА и латентным дефицитом железа.

Нами обследовано 20 больных в возрасте 17–55 лет, которые были разделены на четыре группы. Первые три группы включали больных с ЖДА различной степени тяжести, четвертую группу составили пациенты со скрытым дефицитом железа.

1 группа (n=5) ЖДА легкой степени – Hb 120–91 г/л.

Возраст больных – от 17 до 42 лет. Этиологические факторы развития ЖДА в данной группе: миома матки в сочетании с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза, аденомиозом и наружным эндометриозом – 2; гиперпластический процесс эндометрия, полип цервикального канала – 2; маточная беременность 7–8 недель –1.

При исследовании анамнестических данных у 3 больных ранее наблюдалась ЖДА. Основными жалобами были: слабость, повышенная утомляемость, бледность и сухость кожных покровов, обильные со сгустками менструации.

Реже отмечалось изменение структуры волос, головная боль, тахикардия, гипотония, извращение вкуса, пристрастие к необычным запахам. Длительность ЖДА на момент обследования – от нескольких месяцев до нескольких лет.

При обследовании обнаружено: средний уровень гемоглобина 102,3±1,64 г/л; цветового показателя – 0,76±0,02; эритроцитов – 3,74±0,03х1012/л; гематокрита – 31,1±1,12%, а также снижение железа сыворотки, ферритина, повышение ОЖСС, микроцитоз, анизо–пойкилоцитоз.

2 группа (n=5). ЖДА средней степени тяжести (Hb90–70 г/л).

Возраст больных от 21 до 50 лет. Этиологический фактор развития ЖДА: миома матки + менометроррагии с последующим раздельным лечебно–диагностическим выскабливанием слизистых цервикального канала и полости матки – 3; гиперпластический процесс эндометрия–1; беременность 11–12 недель в сочетании с фолиевым дефицитом – 1; алиментарный фактор в сочетании с беременностью 14–15 недель – 1. У обеих беременных – угроза выкидыша. Длительность ЖДА – от нескольких месяцев до нескольких лет.

Основные жалобы данной группы: слабость, очень быстрая утомляемость, снижение внимания и памяти, одышка при привычной физической нагрузке, снижение АД и мелькание «мушек» перед глазами, выпадение волос, ломкость ногтей, бледность кожных покровов. Обильные со сгустками более 2 дней менструации. Часто – изменение вкуса, металлический привкус во рту, головная боль, нарушение сна.

При обследовании обнаружено: средний уровень гемоглобина 81,3±1,53 г/л; цветового показателя 0,66±0,02; эритроцитов 3,43±0,02х1012/л; гематокрита 27,6±0,02%. Снижение железа сыворотки, ферритина, повышение ОЖСС, микроцитоз, анизо – и пойкилоцитоз.

3 группа (n=5). ЖДА тяжелой степени (Hb менее 70г/л).

Возраст больных – от 32 до 55 лет. ЖДА в данной группе являлась полиэтиологическим заболеванием. Наряду с распространенными гинекологическими заболеваниями, гиперпластическими процессами, менометроррагиями выявлены интенсивные занятия спортом, донорство в течение 8 лет, приверженность к вегетарианскому питанию, хронические воспалительные заболевания органов малого таза, суставов, почек, ротоглотки, маточная беременность 5–6 недель. Длительность ЖДА на момент исследования – от нескольких недель до нескольких лет. Отмечена высокая выраженность общеанемического и сидеропенического синдромов.

Средний уровень гемоглобина 65,4±1,0 г/л; цветового показателя 0,56±0,02; эритроцитов 2,2±0,04х1012/л; гематокрита 23,6±0,02%, низкий уровень железа сыворотки, ферритина, повышение ОЖСС, выраженный анизо– и пойкилоцитоз.

4 группа (n=5). Латентный дефицит железа.

Возраст больных – от 20 до 32 лет. У 2 пациенток ЖДА в анамнезе.

Миома матки, аденомиоз, беременность малых сроков в сочетании с нарушением питания – основные причины развития латентного дефицита железа. Основные жалобы на слабость, утомляемость, незначительные изменения трофики ногтей.

При обследовании выявлено: средний уровень гемоглобина 122±1,0 г/л; уровень цветового показателя, эритроцитов, гематокрита в пределах средних величин нормы. Отмечено повышение латентной железосвязывающей способности сыворотки, а также снижение уровня ферритина.

Оценка эффективности препарата Ферретаб

Всем больным назначали Ферретаб, содержащий железа фумарат 154 мг, что соответствует 50 мг иона Fe++, и фолиевую кислоту 0,5 мг.

Больные второй и третьей групп, а также беременные первых трех групп принимали Ферретаб по 1 капсуле 2 раз в день за 40 минут до еды для купирования анемии.

Больным первой группы для купирования анемии назначали Ферретаб по 1 капсуле 1 раз в день за 40 минут до еды.

Клиническое улучшение состояния в этих группах отмечалось к концу первой недели приема препарата.

Также во всех группах определяли уровни гемоглобина, эритроцитов, цветового показателя, железа сыворотки, ОЖСС, ферритина. Первая оценка результатов осуществлялась на 25–30–й день приема препарата.

Таким образом терапия, направленная на купирование анемии, в первой и второй группе занимала от 25 до 42 дней, в третьей от 1,5 до 2 месяцев.

Терапия насыщения (восстановление запасов железа в организме) больным первых трех групп осуществлялась приемом Ферретаба по 1 капсуле 1 раз в сутки. Контроль осуществляли оценкой уровня ферритина.

Длительность данного этапа была индивидуальна и составила от 2 до 4 недель.

Поддерживающая терапия также назначалась в каждом случае индивидуально, учитывая прогноз основного гинекологического заболевания и наличие беременности у больных. Как правило, она заключалась в приеме 1 капсулы Ферретаба в сутки до еды. Терапия проводилась:

а) в течение 5–7 дней после окончания менструации, когда menses более 7 дней, наличие сгустков более суток, при менструальном цикле менее 26 дней.

б) в течение 2 и 3 триместров беременности и 6 месяцев лактации.

Восстановление запасов железа в 4 группе осуществлялось назначением Ферретаба по 1 капсуле 1 раз в сутки до еды. Средний уровень гемоглобина на 25 день лечения составил 134±1,0 г/л. Максимальная продолжительность терапии составляла 4 недели под контролем ОЖСС, железа сыворотки, подсчета уровня латентного дефицита железа, уровня ферритина.

Далее назначали поддерживающую терапию по описанной выше схеме.

Таким образом, состав и структура препарата Ферретаб (микрогранулы внутри капсулы) обеспечивают его пролонгированное действие, что позволяет применять препарат 1–2 раза в день. Существенным требованием к препаратам железа для приема внутрь является удобство их применения и хорошая переносимость, что позволяет обеспечить высокий уровень приверженности больного назначенному лечению. Все эти требования были соблюдены при лечении Ферретабом. Ни в одном случае нами не было зафиксированно непереносимости данного препарата, что обеспечивает высокий комплайенс к проводимой терапии, особенно у беременных.

Ферретаб не оказывает неблагоприятного влияния на слизистую желудка, так как состоит из микрогранул, высвобождающихся в тонком кишечнике. Соль железа – фумарат – наиболее физиологична (всасывание, усвояемость, переносимость) из всех солей железа, применяемых в составе лекарственных препаратов железа. Содержание фолиевой кислоты значительно сокращает неонатальную смертность, риск развития кровотечения, выкидыша во время беременности, стимулирует эритропоэз, увеличивая всасывание и утилизацию железа. Прием фолиевой кислоты снижает риск пороков внутриутробного развития плода, в частности, дефекта нервной трубки, расщелин нёба и верхней губы, врожденных пороков сердца, мочевого тракта, конечностей, а также гипотрофии плода, послеродовой депрессии у матери.

Постоянная ссылка на статью:

Железодефицитные состояния в гинекологической и акушерской практике
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Прозак способен эффективно бороться с раком

Прозак регулярно предписан онкобольным для эмоционального облегчения, но израильские учёные обнаружили, что этот общеизвестный успокоительный препарат может оказать противодействие раку.

В результате исследования Университета Тель-Авива было установлено, что прозак /химическое название флуоксетин/ резко повышает эффективность широко использующихся лекарств против опухолей. Медицинскому сообществу не придётся ждать разработки или выпуска медикамента - прозак может использоваться в лечебно-профилактических целях сразу, говорят онкологи.

В своих лабораторных экспериментах аспирант Мирит Аргов вместе с профессором Римоной Маргалит определили, что прозак способствует противоопухолевому действию препарата доксорубицина и повышает его активность на более чем 1000%. Доксорубицин обычно назначается больным с раком желудка, щитовидной железы, яичников, мочевого пузыря. Антидепрессант позволял лекарству действовать конкретно на раковые клетки и не оказывать вреда здоровым клеткам организма. По результатам комбинация антиракового лекарства и прозака существенно замедлила прогрессию опухоли у испытуемых животных. Медики предлагают применить многообещающий потенциал прозака для спасения жизней многих пациентов рака во всём мире. В дальнейшем врачи намерены проверить свойства прозака в сочетании с химиотерапией.

Постоянная ссылка на статью:

Прозак способен эффективно бороться с раком
[Заметки по теме]
Комментариев нет



в США будут лишать родительских прав из-за излишнего веса

В американской судебной системе создан прецедент лишения родительских прав из-за слишком большого веса приемного отца, сообщает Asociated Press.

38-летнего Брайна Джонса (Brian Jones), который к моменту судебного разбирательства весил почти 250 килограммов, суд города Буффало лишил права воспитывать трех приемных сыновей, посчитав, что человек с таким весом не может эффективно выполнять родительские функции.

Джонс, поправившийся за последние два года на сто килограммов, не смог сам прийти в суд, однако, по его мнению, его малая подвижность не является препятствием для воспитания трех братьев 9- 10- и 16 лет, которые живут у него в доме уже шесть лет, и которых он собирается усыновить официально.

"Я сказал им, что я не оставлю их, - заявил Джонс после того, как ему стало известно решение суда. - Я никогда не оставлю их".

Самих братьев ничуть не смущал вес их приемного отца. "Они сами много раз говорили мне: какая разница, папа", - заявил Джонс.

В настоящий момент Джонс собирается пройти курс интенсивной терапии по снижению веса и, одновременно, начать процесс официального усыновления.

Постоянная ссылка на статью:

В сша будут лишать родительских прав из-за излишнего веса
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Почему трата денег действует как наркотик

Деньги действуют на человека как наркотик - и даже сама мысль о повышении зарплаты приводит к возбуждению в определенных отделах головного мозга, пишет The Independent, ссылаясь на данные исследования.

"Увеличение зарплаты расценивается позитивно, даже когда цены повышаются вместе с зарплатой, а реальная покупательная способность остается неизменной", - отмечает автор исследования, профессор Армин Фолк из Боннского университета.

Например, люди будут чувствовать себя более счастливыми при 5-процентном повышении зарплаты и инфляции в 4%, чем при 2-процентном повышении зарплаты и низкой инфляции, поясняет автор статьи Стив Коннор.

Исследователи дали возможность восемнадцати добровольцам выполнить ряд задач на компьютере за вознаграждение. При этом за выполнение задач более сложного уровня предоставлялось вознаграждение на 50% выше.

Они могли потратить заработанные деньги на товары, перечисленные в двух типах каталогов. Все каталоги были одинаковы, но цены в одном типе каталогов были на 50% выше, чем в другом.

На практике покупательная способность была одинаковой у всех добровольцев, однако отделы мозга, отвечающие за вознаграждение, начинали работать более активно у тех, кто добился более высокой оплаты своего труда.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Independent

Постоянная ссылка на статью:

Почему трата денег действует как наркотик
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Количество злокачественных опухолей у детей увеличивается

Согласно статистике, приводимой Информационным агентством \REGIONS.RU/Россия. Регионы\, в Самарской области около трехсот детей состоит на учете онкологов. Ежегодно в губернии заболевает 65-70 детей. Количество злокачественных опухолей у детей увеличивается.

Если в 1990 году на 100 тыс. человек регистрировалось 4 случая, то в этом году – 14-15. Сейчас в онкогематологическом отделении лечатся 24 пациента, половина из них проходят курс химиотерапии.

Постоянная ссылка на статью:

Количество злокачественных опухолей у детей увеличивается
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Разработан датчик для обнаружения сальмонеллы

Датчик сальмонеллИсследовательская Служба Министерства Сельского Хозяйства СШАAgricultural Research Service и Университет ДжорджииUniversity of Georgia сообщили об успешных испытаниях микроскопического сенсора, предназначенный для обнаружения сальмонеллы в пищевых продуктах.

Сальмонелла - это патогенный микроорганизм, вызывающий тяжелые пищевые отравления, нередко приводящие к летальному исходу. Основной путь заражения сальмонеллезом - пищевой, инфекция, в основном, передается через пищевые продукты животного происхождения - мясо, рыбу, яйца, молоко и пр. По данным Центров Контроля и Профилактики Заболеваний СШАCenters for Disease Control and Prevention, ежегодно в США фиксируется 1.4 млн. случаев заболевания сальмонеллезом и более 500 смертей.

Детектор создан на основе нанотехнологических методик с использованием природных механизмов распознавания определенных веществ. Подобные биодатчики широко распространены в животном мире. Наиболее простым примером может служить способность насекомых реагировать на ничтожные концентрации феромонов и находить половых партнеров на достаточно больших расстояниях.

Разработанный биосенсор несет на себе антитела к сальмонелле, помеченные органической флюоресцентой краской. Когда антитела прицепляются к поверхности бактерии, флюоресцентные метки загораются, как маяки, таким образом обозначая присутствие сальмонеллы. Авторы исследования подчеркивают, что теоретически, аналогичные сенсоры возможно использовать для выявления других возбудителей.

Постоянная ссылка на статью:

Разработан датчик для обнаружения сальмонеллы
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Аллергические заболевания у детей можно будет лечить внутриутробно

Недавние исследования показали, что противоаллергический препарат omalizumab (Xolair) блокирующий IgE безопасен и эффективен при лечении тяжелых форм атопической астмы у детей. Начаты клинические испытания этого препарата у беременных женщин с целью профилактики аллергических заболеваний у их детей.

Профессор John Warner из медицинской школы Университета Саунтгенптона (Великобритания) считает, что IgE проникающий через плаценту от аллергизированной матери к плоду является одной из основных причин возникновения тяжелых форм аллергических заболеваний у их чад. Таким образом, применение omalizumab`а для пренатальной профилактики аллергических заболеваний патогенетически обосновано. Ранее для пренатальной профилактики аллергической патологии у детей широко использовалась только гипоаллергенная диета.
Таким образом, положено начало новому направлению в лечении аллергической патологии у детей – «внутриутробной фармакотерапии».

New Hope in Preventing Pediatric Allergy Reuters Health Sept 09 http://www.medscape.com/viewarticle/461225


Постоянная ссылка на статью:

Аллергические заболевания у детей можно будет лечить внутриутробно
[Заметки по теме]
Комментариев нет



10 советов тем, кто сдает экзамены

Психологи уверены — стресс от подготовки и сдачи экзаменов способен подкосить любого школьника. «Московский Комсомолец» предлагает 10 советов, которые помогут справиться даже с самыми сложными экзаменами.

1. Соблюдайте четкий распорядок дня. Грызть гранит науки следует не больше восьми часов в сутки — этот процесс следует разбавлять активным отдыхом: гулять на свежем воздухе, плавать. Если на улице ливень — можно просто подняться из-за стола, пройтись несколько раз по комнате.

2. Попытайтесь определить свой наивысший пик активности: у “сов” — это вечер, у “жаворонков” — утро.

3. Если переживания мешают сосредоточиться на учебе, встаньте из-за стола, отойдите на несколько шагов в сторону и сделайте несколько медленных глубоких вдохов и выдохов.

4. Правильно питайтесь. В меню должно быть много натуральных продуктов: фрукты, овощи, зелень, шоколад — все это биологически активные вещества. Для поддержания сил можно принимать растения-адаптогены: корень женьшеня, лимонник, элеутерококк.

5. Не прибегайте к допингу: кофе, крепкий чай или специальные препараты могут навредить.

6. Перед экзаменом обязательно хорошенько выспитесь (последняя ночь ничего не решит, а наутро вы будете вялым и подавленным).

7. Продумайте наряд. Не следует шокировать преподавателей ультрамодной одежкой: оставьте ее для ночного клуба.

8. На экзамене держите эмоции в кулаке. Говорите четко и бодро, а не бубните себе под нос, заикаясь на каждом слове.

9. Если ваши нервы чуть тоньше каната, пропустите этот пункт. Все остальные могут взять себе на заметку успокаивающие препараты растительного происхождения: пустырник, настойку боярышника или мяты, корень валерианы. Не рекомендуем принимать сильнодействующих лекарств: тормозить будете куда лучше черепахи.

10. Очень важно никогда не спорить с экзаменатором. Все равно он лучше вас знает предмет — зачем будить в человеке зверя?

Постоянная ссылка на статью:

10 советов тем, кто сдает экзамены
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Ученые разработали новую методику, позволяющую определять очаг поражения головного мозга у больных эпилепсией

В основе изобретения лежит способность лазерного луча проникать в нервные клетки. Новый метод диагностики опробован на крысах, однако в ближайшее время ученые планируют провести исследование на человеке.

В основе эпилепсии лежат нервные импульсы, которые вырабатываются в очаге патологической активности с чрезмерной частотой. Примерно у 60% больных стабилизации состояния удается добиться с помощью противоэпилептических препаратов. Однако треть пациентов нуждается в хирургическом лечении, которое заключается в иссечении патологического очага головного мозга. Основная сложность при этом состоит в точном определении локализации поражения. Для этого медики накладывают сеть электродов непосредственно на поверхность мозга.

Ученые из США продемонстрировали в опыте на крысах, что с помощью лазерного луча можно значительно быстрее определять место расположения патологического участка. Сущность так называемой лазер-индуцированной фотоакустической томографии заключается в том, что поток лазерных лучей, проходя сквозь кости черепа, направляется к головному мозгу. При этом в нейронах возникают микровибрации, которые улавливаются специальным датчиком и преобразуются в звуковые волны. По характеру получаемого звукового сигнала можно судить о локализации поражения. Предложенная исследователями техника основана на том, что участки головного мозга с патологической активностью обладают способностью концентрировать на себе световые потоки и отличаются таким образом от окружающей нервной ткани.

Определение зоны поражения с помощью нового метода занимает всего лишь несколько секунд, что гораздо меньше, чем время, затрачиваемое на проведение КТ и МРТ. Не исключено, что появится и переносной вариант аппарата для лазерной диагностики, который позволит проводить исследование у постели больного.

Достигнув хороших результатов в эксперименте на крысах, медики начали разрабатывать проект исследования на пациентах. Однако исследование на человеке имеет свои сложности. В частности, толщина костей черепа составляет около одного сантиметра, что затруднит прохождение лазерного луча в головной мозг и усложнит передачу вибраций к датчику. Однако ученые надеются, что с помощью лазерного луча с большей длиной волны, а также специального геля для лучшей проводимости сигналов, им удастся добиться положительных результатов.

Данные о новой методике опубликованы в журнале Physics in Medicine and Biology.

Постоянная ссылка на статью:

Ученые разработали новую методику, позволяющую определять очаг поражения головного мозга у больных эпилепсией
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Кто хочет бросить ЗГТ?

Английские исследователи изучали причины, побуждающие женщин, длительно принимающих ЗГТ, отменить или продолжить терапию.

Ретроспективное исследование проводилось в одном центре Лондона за период с ноября 2003 по апрель 2004 гг. В исследовании принимали участие 100 женщин, получавших длительное время эстрогеновые и тестостероновые импланты, которые знали о результатах последних исследований, свидетельствующих о риске долгосрочного приема ЗГТ. Кроме того, изучались причины принятия решения о прекращении приема ЗГТ.

Все пациентки получали эстрогеновые и тестостероновые импланты на протяжении в среднем 17,65 лет (10-28 лет), они были информированы о результатах исследований Women\s Health Initiative Study и Million Women Study. Однако только 3 женщины изъявили желание прекратить терапию. Причины для продолжения приема ЗГТ были следующие - хорошее самочувствие и значительное улучшение качества жизни.

Постоянная ссылка на статью:

Кто хочет бросить згт?
[Заметки по теме]
Комментариев нет



NASA проведет уникальный хирургический эксперимент

Специалисты NASA намерены организовать уникальный эксперимент по проведению дистанционных хирургических операций в космосе. В случае возникновения непредвиденной ситуации оказать первую медицинскую помощь тяжело пострадавшим астронавтам непосредственно на космической станции или корабле будет очень и очень сложно, как, впрочем, и доставить пациента на Землю.

Поэтому в ходе длительных миссий планируется использовать специализированных хирургических роботов, поддерживающих связь с профессиональными медиками по радиоканалу. Дистанционные хирургические операции проводились и ранее, однако во всех предыдущих случаях управление машиной осуществлялось посредством кабельной линии. В ходе нового эксперимента будут использоваться исключительно беспроводные системы связи.

Как передает New Scientist, ученые постараются прооперировать манекен, находящийся в подводной исследовательской лаборатории NEEMO 7 на глубине 19 метров. Пульт управления при этом будет расположен на расстоянии 2000 километров.

Специалисты NASA намерены смоделировать и ситуацию потери сигнала. В этом случае управлять роботом будут четверо "астронавтов", получающие информацию от медиков по другим доступным каналам связи. Кроме того, находящиеся в подводной лаборатории исследователи выполнят несколько экспериментов непосредственно на себе, в частности, проведут ультразвуковую диагностику.

Постоянная ссылка на статью:

Nasa проведет уникальный хирургический эксперимент
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Повреждения в ДНК вызывают старение

Новые исследования на мышах подтверждают старую теорию о том, что ошибки и повреждения последовательности ДНК ответственны за процессы, ведущие к неотвратимому старению. Голландские ученые изучали мышей с дефектом гена, вовлеченного в репарацию (восстановление) поврежденной цепи ДНК.

Эти мыши отличаются ускоренным старением, хрупкостью костей, седой шерстью, стерильностью и многими другими чертами раннего старения. Все эти явления вызваны мутациями в гене XPD, который у человека вызывает болезнь трихотиодистрофию, проявляющуюся в развитии хрупкости волос, замедленном росте и повышенной чувствительностью к свету. Ген XPD ответствен за регуляцию экспрессии генов, вовлеченных в репарацию ДНК. Исследования показали, что мыши с таким дефектом развивались нормально, но старели слишком быстро при достижении взрослого состояния. Дополнительная мутация в этом же гене увеличивала чувствительность животных к свободным радикалам кислорода. Таким образом, эти исследования показали, что основой старения является последовательное накопление мутаций в последовательности ДНК.

Постоянная ссылка на статью:

Повреждения в днк вызывают старение
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Российскую вакцину от птичьего гриппа испытают на людях в сентябре

Клинические испытания российской вакцины против птичьего гриппа начнутся с участием двадцати добровольцев в сентябре текущего года, пишет \Фармацевтический вестник\. Об этом заявил руководитель Национального центра по гриппу ВОЗ, директор Института гриппа в Санкт-Петербурге, член-корреспондент РАМН Олег Киселев.

По его словам, ВОЗ не воспринимает ситуацию в России как критическую, так как вирус H5N1 пока не является пандемичным. Однако, несмотря на благоприятные прогнозы, создание вакцины против "птичьего гриппа" все же необходимо, так как не исключена возможность мутации вируса и его передачи от человека к человеку.

Олег Киселев отметил, что в первую очередь вакцина должна будет вводиться работникам птицефабрик, работникам таможенных и пограничных служб на Дальнем Востоке, а также медикам, которые в случае необходимости будут оказывать помощь больным птичьим гриппом.

Опытно-промышленная партия вакцины может быть выпущена в октябре текущего года. Сумма, необходимая для налаживания современного производства вакцины, составляет от 5 до 12 миллионов долларов. Эти средства институт планирует получить в виде кредита на срок до 10 лет под залог интеллектуальной собственности у Международного банка реконструкции и развития.

Постоянная ссылка на статью:

Российскую вакцину от птичьего гриппа испытают на людях в сентябре
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Pегионаpная химиотеpапия инвазивного pака мочевого пузыpя

Джабаpов А. Ф., Pусаков И. Г., Теплов А. А.

Московский научно-исследовательскийонкологический институт им. П. А. Геpцена (диp.— акад. PАМН В. И. Чиссов), Тульскаяобластная больница

С 1994 по 1999 г. пpоведенокомплексное лечение 52 больных инвазивным pакоммочевого пузыpя, включающее неоадъювантнуюполихимиотеpапию по схеме CMV с pегионаpнымвнутpиаpтеpиальным введением платидиама споследующим пpоведением хиpуpгическоголечения. Pезультаты лечения: полная pегpессияотмечена у 3 (5,8%) больных, pегpессия более 50% —у 8 (15,4%), менее 50% — у 22 (42,3%), стабилизация — у19 (36,5%) пациентов. Патомоpфоз I и II степенивыявлен у 34,6% больных. Неоадъювантная pегионаpнаяхимиотеpапия является эффективным методомлечения больных инвазивным pаком мочевогопузыpя с сопутствующей соматическойпатологией, не позволяющей пpовестисистемную полихимиотеpапию.

Ключевые слова: pак мочевого пузыpя,pегионаpная химиотеpапия.

Российский онкологический журнал №2 2001

Постоянная ссылка на статью:

Pегионаpная химиотеpапия инвазивного pака мочевого пузыpя
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Минерал, используемый в электронике, смертельно опасен

Колтан – жаропрочный минерал – одна из наиболее ценных статей африканского экспорта; он используется в производстве электронных приборов, например, таких, как тривиальные мобильные телефоны и музыкальные центры, выпускаемые компанией Sony.

Однако совсем недавно появились свидетельства того, что колтан (сокращенное наименование для двух танталовых руд – колумбита и танталита) обладает смертельно опасным воздействием на всех, кто непосредственно контактирует с этими минералами. Это, в частности, относится к местным крестьянам, которых издавна используют на добыче и просевке руды с целью извлечения колтана из богатых вулканических пород, например, в Демократической республике Конго, где находится половина мировых запасов редкого минерала. Новые данные, полученные из северной провинции этой страны – Киву – свидетельствуют, что на 50 % увеличились случаи появления на свет мертворожденных младенцев или малышей с деформацией позвоночника и конечностей, обладающих неестественной подвижностью. Это весьма настораживающий симптом, так как добыча колтана началась в этом районе только 4 года тому назад. Негативное влияние может оказывать и радиоактивный уран, в избытке содержащийся в колтанонесущих породах. Местные бизнесмены сотрудничают с повстанческими группировками, действующими на территории Конго, и через африканских и российских посредников бойко продают ценный минерал специализированным монополиям, таким как, например, бельгийская Cogecom. В отличие от конголезских торговцев, крестьяне, занятые на добыче, зарабатывают около 4,5 долларов за 450 гр колтана и…получают дефектное поколение.

Постоянная ссылка на статью:

Минерал, используемый в электронике, смертельно опасен
[Заметки по теме]
Комментариев нет



ВОЗ разрешила генетические эксперименты с вирусом оспы

Всемирная организация здравоохранения (WHO) разрешила проведение экспериментов по генетическому модифицированию вируса натуральной оспы. Это решение вызвало волну полярных отзывов в научном сообществе - от одобрения до резкого неприятия, сообщает Associated Press.

ВОЗ, с подачи США и России, где хранятся единственные в мире национальные коллекции возбудителя этого особо опасного заболевания, преследовала цель создания эффективной защиты против натуральной оспы, которая рассматривается как одно из возможных оружий в руках биотеррористов. Десять лет назад ВОЗ планировала уничтожить все запасы вируса, опасаясь создания "супермикроба", однако реалии сегодняшних дней таковы, что к исследованиям придется вернуться.

"Это абсолютно верное решение", - отметил доктор Кен Алибек (Ken Alibek), бывший руководитель советской программы создания биологического оружия, перебравшийся в 1992 году в США. Он объяснил, что глупо запрещать исследователям искать новые способы борьбы с натуральной оспой, если известно, что возможен теракт с ее применением.

Его оппоненты считают, что эффект от таких экспериментов будет минимальный, а риск неоправданно высок. Они высказываются за полное уничтожение запасов возбудителя как наиболее действенный способ предотвращения попадания вируса в руки террористов.

На сегодняшний день известна только одна вакцина против натуральной оспы, однако с 80-х годов прошлого века прививочная кампания остановлена. Последний официально зарегистрированный случай заболевания оспой был в 1978 году и уже выросло не одно поколение, не имеющее иммунитета против этой грозной болезни.

Постоянная ссылка на статью:

Воз разрешила генетические эксперименты с вирусом оспы
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Материал добавлен пользователем iia

Клинические исследования в онкологии

Специалисты Центра по исследованию разработок лекарственных средств при Тафтском университете (Бостон, США) подсчитали, что количество клинических исследований препаратов для лечения онкозаболеваний за 1990–2006 гг. увеличилось практически в 2 раза: с 33 в начале 1990-х гг. до 73 в середине 2000-х.

Но одобрение FDA получили только 8% всех препаратов-кандидатов для применения в онкологии по сравнению с 20% среди других новых ЛС, которые проходили КИ с участием человека в середине 90-х гг.

Центр провел оценку свыше 1000 перспективных препаратов и вакцин для применения в онкологии, которые были разработаны или лицензированы фармацевтическими и биотехнологическими компаниями во всем мире. Согласно полученным данным наибольший успех в одобрении имели ЛС на основе моноклональных антител (среди всех одобренных онкопрепаратов их доля составила 14%).

Постоянная ссылка на статью:

Клинические исследования в онкологии
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Памперсы - причина наркомании?

Наркотики в школе - одна из самых больных проблем. По данным исследований, проведенных сотрудниками Санкт-Петербургского института социологии РАН, почти 70% старшеклассников питерских школ пробовали наркотики. Их них 15% сидят на игле постоянно. При этом наблюдается стойкая тенденция к омоложению наркоманов. Сегодня знакомиться со смертоносным зельем дети начинают в возрасте 11-12 лет.

Сами педагоги считают эти цифры сильнопреувеличенными, полагая, что в анонимныхсоциологических опросах дети, чтоназывается, врут как дышат. Потому что "наркота- это круто". Но это-то и страшно.

Если послушать специалистов, топрактически каждый ребенок обречен статьнаркоманом. По словам бывшего главногонарколога города, а ныне директора центрапрофилактики наркомании Института им. Р.Валленберга Леонида Шпилени, интерес кнаркотикам в подростковом возрасте можетбыть спровоцирован искусственнымвскармливанием в младенчестве, гиперопекойсо стороны родителей или, наоборот,холодностью семейных отношений. И дажечастым использованием памперсов. Мол,подросток, который в детстве мало сидел нагоршке, плохо умеет расслабляться,релаксировать, компенсирует это с помощьюнаркотиков. Можно много еще найти причин. Ноочевидно, что большинству нынешних школпросто нечего противопоставитьразноцветному миру глюков, которымсоблазняют детей наркодельцы. Яркий пример.Две школы в Петроградском районе. В однойвнеклассная работа равна нулю, в другоймножество кружков и секций. В первой 17%старшеклассников балуются наркотиками, вовторой наркоманов нет совсем. Но много ли вгороде таких школ, где после уроков ученикине предоставлены сами себе?

Сегодня на ниве профилактики наркоманииработает масса организаций. А толку чуть.Каждый тянет одеяло на себя, считая, что егопрограмма самая лучшая. Иногда и саминаркодельцы лоббируют принятие заведомопровальных антинаркотических акций. Крометого не хватает компетентных специалистовв области профилактики наркомании. Все чащеможно услышать, что профилактику надоначинать чуть ли не с детского сада. Но какименно, похоже, никто не знает. Звучат лишьобщие слова об общечеловеческих ценностях,которые надо прививать с младенчества. Ноименно этим, собственно, и должнызаниматься и школа, и родители (которые, помнению специалистов, слишком частополагаются только на строгий контроль зачадом). В очередной раз в городепредпринимается попытка объединить усилияобщественных и государственныхорганизаций, противодействующихраспространению наркомании.Координировать их действия будет недавносозданный Общественный совет по проблемампрофилактики наркозависимости средимолодежи. Главный акцент - профилактика вшколе. Если борцы антинаркотическогофронта не сумеют договориться искоординировать свои действия, экспертыпредрекают очередной виток ростанаркомании.

Михаил СЕВЕРОВ

Постоянная ссылка на статью:

Памперсы - причина наркомании?
[Заметки по теме]
Комментариев нет



Курение - у нас в генах

У убежденных курильщиков появилась отличная отговорка относительно их вредной привычки, а у потенциальных любителей табака – возможность никотиновой зависимости избежать. Ученые обнаружили, что пристрастие к курению предопределено одним единственным геном, точнее тремя его разновидностями.

В поисках истинной причины "табачной" зависимости токийские ученые исследовали ДНК у двух групп людей. Первая, состоящая из 203 человек – курильщики или люди, бросившие курить, страдающие респираторными заболеваниями. Вторая (123 человека) – поклонники здорового образа жизни.

Сравнение генетической структуры представителей обеих групп показало, что у курильщиков существует свой специфический ген – CYP2A6, который может быть выражен в трех различных вариациях. У поклонников табака чаще чем у людей с этой привычкой покончивших встречается так называемая del-версия гена курения.

Ученые утверждают, что "табачный" ген действует таким образом, что в организме затрудняется процесс расщепления никотина, поэтому уровень его в крови остается постоянно высоким. Отказаться от сигареты в таких условиях означает резко сбросить уровень никотина, что для организма равноценно сильнейшему стрессу. Именно потому что никотин в их организме практически не расщепляется, курильщики с del-версией табачного гена не склонны к курению большого количества сигарет. Ведь для поддержания высокого уровня никотина им достаточно всего нескольких затяжек.

Важным открытием стал и тот факт, что обладатели del-версии гена курения оказались менее подвержены опасному заболеванию – легочной эмфиземе. Объяснить этот феномен ученые пока не могут. Они лишь предполагают, что "табачный" ген мешает образованию в организме веществ, способствующих развитию этой болезни.

Специалисты утверждают, что их уникальное открытие можно использовать для "спасения" от потенциальной табачной зависимости "генетических" любителей курева. По их мнению, исследование ДНК на наличие гена курения предупредит вредную привычку.

Постоянная ссылка на статью:

Курение - у нас в генах
[Заметки по теме]
Комментариев нет



prev;case sensitive;i loved this
Тут: http://good-woman.ru/novoj-zhizni.html
Сборщик мебели в Новокузнецке. Помощь по сборке, разборке мебели, ремонт мебели | Заказать - слесарь металлоконструкций Омск и пригороде на заказ. | Металлоконструкции строительные металлоконструкции в Кемерове и пригороде. | Профессиональная установка батарей услуги сантехника.